Diseño del Estudio: Te guiaremos en la planificación y elaboración de estudios clínicos de forma estratégica para que se ajuste a tus metas de investigación.

Factibilidad Protocolos: Analizaremos la viabilidad y practicidad de los protocolos de estudios clínicos para asegurar su exitosa implementación.

Selección de Sitios e Investigadores: Te ayudaremos a encontrar a los investigadores ideales que harán que la ejecución de tu estudio sea  un verdadero éxito!

Inicio del Estudio: En PRS te apoyaremos en las fases iniciales de tu estudio con precisión y eficiencia.
Conducción de Estudios Clínicos (Fases I, II, III y IV): Ejecuta estudios en todas las fases con experiencia y estricto apego a los estándares regulatorios.

Actividades de Monitoreo: Te brindaremos apoyo desde la preselección, el inicio, el monitoreo, el monitoreo conjunto hasta cierre del estudio, para garantizar una recopilación de datos confiable.

Auditorías: Realizamos auditorías exhaustivas para garantizar el cumplimiento y la integridad de los datos.